Ministrul Sănătăţii, Alexandru Rogobete, a anunţat joi că retrage prevederea care limita accesul pacienţilor la ordonanţa preşedinţială pentru obţinerea tratamentelor inovatoare. Decizia vine după consultări cu asociaţiile de pacienţi şi cu reprezentanţi ai sistemului judiciar, în urma criticilor potrivit cărora măsura ar fi restrâns drepturile celor cu boli grave.
„Pacienţii nu trebuie să sufere din cauza imperfecţiunilor legislative sau a unor soluţii incomplete. Obligaţia noastră, ca stat şi ca minister, este să găsim mecanisme corecte, rapide şi etice prin care oamenii să aibă acces la tratamentele necesare, mai ales acolo unde nu există alternativă terapeutică”, a subliniat Rogobete.
Procedură menţinută până la noi reguli
Ordonanţa preşedinţială rămâne disponibilă pacienţilor până la stabilirea unor reguli mai clare şi sustenabile, menite să asigure echilibru între responsabilitatea autorităţilor, obligaţiile companiilor farmaceutice şi drepturile pacienţilor. Ministerul va introduce, în paralel, un mecanism mai strict de monitorizare, prin care medicul prescriptor va fi obligat să urmărească evoluţia pacientului, să raporteze trimestrial beneficiile terapeutice şi să participe la evaluările anuale.
În cazul în care un tratament demonstrează beneficii suplimentare, se va putea aplica un acord de partajare a costurilor între Casa Naţională de Asigurări de Sănătate şi deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă, pentru a menţine sustenabilitatea sistemului.
Critici din partea societăţii civile
Reacţiile nu au întârziat să apară. Monica Althamer, fost secretar de stat în Ministerul Sănătăţii şi actual director de program la Fundaţia Metropolis, a atras atenţia că ministerul întârzie deja constant accesul la tratamente vitale, iar intenţia de a restrânge accesul la ordonanţa preşedinţială ar fi echivalat cu „tăierea dreptului de a lupta pentru viaţă”.
Ea a explicat că pacienţii cu boli grave au folosit această procedură legală de urgenţă pentru a obţine rapid medicamente esenţiale, în condiţiile în care România se confruntă cu una dintre cele mai lungi perioade de aşteptare din Europa: în medie 29 de luni între aprobarea europeană şi compensarea unui medicament. „Aşa au fost câştigate mii de procese pentru pacienţi cu cancer sau cu boli rare. Aşa au fost salvate vieţi”, a subliniat Althamer.
România, printre codaşe la accesul la terapii inovatoare
Comparativ cu alte state, România rămâne mult în urmă: în Germania pacienţii au acces la medicamente noi în aproximativ 37 de zile, în Serbia în 270 de zile, iar în Bulgaria în 702. În România, aşteptarea depăşeşte doi ani şi jumătate.
Prin retragerea acestei prevederi controversate, Ministerul Sănătăţii transmite un semnal de deschidere şi promite un cadru legislativ mai echilibrat, dar păstrarea ordonanţei preşedinţiale rămâne, pentru moment, singura soluţie rapidă pentru pacienţii care luptă pentru viaţă.
Descoperă mai multe la Radio Clasic
Abonează-te ca să primești ultimele articole prin email.
